Im Rahmen von nicht-interventionellen Studien können Daten erhoben werden zur
- Sicherheit des Arzneimittels im Versorgungsalltag
- Anwendung gemäß Gebrauchs-/Fachinformation, Dokumentation von abweichenden Anwendungen (für Allergenpräparate z.B. Einsatz abgeänderter Dosierungsschemata)
- Akzeptanz der Therapie, Patientenzufriedenheit und Compliance im Versorgungsalltag
ALK-Abelló richtet sich bei der Planung, Durchführung und Publikation von nicht-interventionelle Studien an die strengen Auflagen und Standards, die vom Verband der pharmazeutischen Industrie (PHARMIG) aufgestellt wurden sowie an die gesetzlichen Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes.
Außerdem hat sich ALK dem EFPIA-Kodex (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) angeschlossen, um zu gewährleisten, dass bei jeglichen Kooperationen ausschließlich das Wohl des Patienten im Vordergrund steht, und z.B. die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und Ärzten auf eine transparente und ethisch einwandfreie Basis gestellt wird. Das betrifft auch die Durchführung von nicht-interventionellen Studien.
